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翻译：澄映

患者为28岁的东非男性，既往进行性视觉障碍和角膜炎，因“新发头痛、恶心、不平衡感、耳鸣和右腿感觉异常”就诊。头颅MRI显示双侧视网膜脱落和弥漫性软脑膜增强（见下图）。

图Vogt-Koyanagi-Harada病的影像学表现。（A）Flair序列显示双侧浆液性视网膜脱落和双侧视网膜/脉络膜增厚。（B,C）T1增强扫描显示软脑膜增强，额叶下方和小脑内上方较明显。

腰椎穿刺显示淋巴细胞性细胞增多和蛋白升高。其临床表现与Vogt-Koyanagi-Harada（VKH）病相符：一种自身免疫性炎症性疾病，伴有眼、耳、皮肤和神经系统受累[1]。VKH病常见于亚洲、中东和西班牙裔人群[1]。治疗上主要是早期大剂量皮质类固醇激素并数月内缓慢减量[1,2]。该患者经大剂量甲基强的松龙治疗后症状改善。

参考文献：[1]AndreoliCM,FosterCS.Vogt-Koyanagi-Haradadisease.IntOphthalmolClin;46:–.[2]RajendramR,EvansM,RaoNA.Vogt-Koyanagi-Haradadisease.IntOphthalmolClin;45:–.原文索引：MonaAlBanna,StephanieReeder,MalikGhannam,etal.TeachingNeuroImages:AcaseofVogt-Koyanagi-Haradadiseasewithbilateralretinaldetachment.Neurology;93;e.DOI10./WNL..预览时标签不可点